{"id":8228,"date":"2026-10-13T21:55:32","date_gmt":"2026-10-13T13:55:32","guid":{"rendered":"https:\/\/junglenical.com\/?p=8228"},"modified":"2026-10-13T21:55:40","modified_gmt":"2026-10-13T13:55:40","slug":"impregnated-activated-carbon-for-so2-adsorption","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/junglenical.com\/fr\/blog\/impregnated-activated-carbon-for-so2-adsorption\/","title":{"rendered":"Charbon actif impr\u00e9gn\u00e9 pour l'adsorption du SO\u2082"},"content":{"rendered":"

Le dioxyde de soufre (SO\u2082) reste l'un des polluants atmosph\u00e9riques industriels les plus strictement r\u00e9glement\u00e9s au monde. Il est rejet\u00e9 en grandes quantit\u00e9s par les centrales \u00e9lectriques au charbon, les fonderies de m\u00e9taux non ferreux, les raffineries de p\u00e9trole, les usines de p\u00e2te kraft et les unit\u00e9s de production d'acide sulfurique. C'est l'un des principaux pr\u00e9curseurs des pluies acides, un polluant que Agence am\u00e9ricaine de protection de l'environnement<\/a> li\u00e9s \u00e0 des atteintes respiratoires et \u00e0 des dommages caus\u00e9s aux \u00e9cosyst\u00e8mes. Au-del\u00e0 des exigences environnementales, le SO\u2082 provoque la corrosion des conduits et des instruments, alt\u00e8re la qualit\u00e9 des produits et empoisonne de mani\u00e8re irr\u00e9versible les catalyseurs sensibles, tels que les \u00e9lectrodes en platine utilis\u00e9es dans les piles \u00e0 combustible. Alors que la d\u00e9sulfuration par voie humide des gaz de combustion domine les applications \u00e0 forte charge, les exploitants d\u2019installations de purification, d\u2019installations ferm\u00e9es et d\u2019\u00e9quipements de pr\u00e9cision ont de plus en plus besoin d\u2019une technologie d\u2019\u00e9limination \u00e0 sec, compacte et \u00e0 faible concentration. C\u2019est pr\u00e9cis\u00e9ment cette lacune que comblent les adsorbants \u00e0 base de carbone modifi\u00e9.<\/p>\n\n\n\n

Le charbon actif impr\u00e9gn\u00e9 destin\u00e9 \u00e0 l'adsorption du SO\u2082 est un adsorbant chimiquement modifi\u00e9 dans lequel un charbon de base de haute qualit\u00e9, g\u00e9n\u00e9ralement du charbon granul\u00e9 ou en granul\u00e9s \u00e0 base de coques de noix de coco ou de charbon de houille, est impr\u00e9gn\u00e9 d'agents tels que le KOH, le NaOH, le K\u2082CO\u2083, le KI ou des amines organiques. L'agent d'impr\u00e9gnation transforme le SO\u2082 adsorb\u00e9 physiquement et faiblement retenu en sulfites, sulfates ou soufre \u00e9l\u00e9mentaire li\u00e9s chimiquement, ce qui porte l'efficacit\u00e9 d'\u00e9limination en un seul passage bien au-del\u00e0 des 60 \u00e0 70 % que peut atteindre le charbon non trait\u00e9 et permet d'obtenir des performances stables \u00e0 temp\u00e9rature ambiante, \u00e0 un taux d'humidit\u00e9 \u00e9lev\u00e9 et pour des concentrations d'entr\u00e9e de l'ordre du ppm.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Les sections ci-dessous expliquent comment ce mat\u00e9riau capture le SO\u2082, en quoi les principaux produits chimiques d'impr\u00e9gnation diff\u00e8rent les uns des autres, quels sont le charbon de base et les caract\u00e9ristiques techniques \u00e0 prendre en compte lors de l'achat, o\u00f9 le produit est utilis\u00e9, ainsi que la mani\u00e8re de choisir, d'optimiser et de r\u00e9g\u00e9n\u00e9rer un lit de charbon pour garantir un contr\u00f4le fiable du SO\u2082.<\/p>\n\n\n\n

Qu'est-ce que le charbon actif impr\u00e9gn\u00e9 destin\u00e9 \u00e0 l'adsorption du SO\u2082 ?<\/h2>\n\n\n\n

Le charbon actif impr\u00e9gn\u00e9 est un charbon actif ordinaire dont la surface interne a \u00e9t\u00e9 enduite ou a r\u00e9agi avec une dose contr\u00f4l\u00e9e de compos\u00e9s chimiques, ce qui lui conf\u00e8re une capacit\u00e9 de chimisorption s\u00e9lective en plus de l'adsorption physique standard.<\/strong> Le carbone de base offre toujours cette immense surface sp\u00e9cifique interne, g\u00e9n\u00e9ralement comprise entre 900 et 1 500 m\u00b2\/g, ainsi que le r\u00e9seau interconnect\u00e9 de micro-, m\u00e9so- et macropores qui fait du charbon actif un adsorbant si efficace. L'\u00e9tape d'impr\u00e9gnation permet ensuite de d\u00e9poser des esp\u00e8ces actives \u2014 hydroxydes alcalins, carbonates, iodures, amines ou oxydes m\u00e9talliques \u2014 sur les parois des pores, o\u00f9 elles r\u00e9agissent avec les mol\u00e9cules de gaz que le charbon ordinaire ne peut retenir que par de faibles forces de van der Waals.<\/p>\n\n\n\n

Sur le plan commercial, cette distinction rev\u00eat autant d'importance que la composition chimique. Des producteurs sp\u00e9cialis\u00e9s fournissent charbon actif impr\u00e9gn\u00e9<\/a> sous forme de granul\u00e9s, de pastilles extrud\u00e9es et de nids d\u2019abeilles, avec des niveaux d\u2019impr\u00e9gnation adapt\u00e9s \u00e0 chaque application de traitement des gaz. Comme la modification est effectu\u00e9e sur du charbon d\u00e9j\u00e0 transform\u00e9, les acheteurs peuvent commander le m\u00eame produit de base avec des chargements diff\u00e9rents pour diff\u00e9rents polluants, ce qui simplifie la logistique au sein d\u2019une usine devant contr\u00f4ler simultan\u00e9ment le SO\u2082, le sulfure d\u2019hydrog\u00e8ne, l\u2019ammoniac, le mercure et les COV.<\/p>\n\n\n\n

Pourquoi le charbon actif non trait\u00e9 n'est pas \u00e0 la hauteur<\/h3>\n\n\n\n

Le charbon actif ordinaire capture le SO\u2082 uniquement par physisorption, ce qui signifie que les mol\u00e9cules de gaz sont retenues \u00e0 l'int\u00e9rieur des micropores par des forces \u00e9lectrostatiques et de dispersion. Ce m\u00e9canisme fonctionne de mani\u00e8re satisfaisante dans l'air sec \u00e0 basse temp\u00e9rature, mais en conditions r\u00e9elles d'exploitation, l'efficacit\u00e9 du charbon non modifi\u00e9 pour \u00e9limination du dioxyde de soufre<\/a> se situe g\u00e9n\u00e9ralement entre 60 et 70 %, et le SO\u2082 captur\u00e9 peut se d\u00e9sorber \u00e0 nouveau d\u00e8s que la temp\u00e9rature augmente ou que la composition du gaz change. L'humidit\u00e9 aggrave la situation plut\u00f4t que de l'am\u00e9liorer pour les grades non modifi\u00e9s, car les mol\u00e9cules d'eau entrent en concurrence pour les m\u00eames sites d'adsorption sans contribuer \u00e0 aucune conversion chimique. Dans le traitement des gaz de combustion, le conditionnement du biogaz ou la filtration de l\u2019air dans les habitacles, o\u00f9 les concentrations en sortie doivent rester dans la plage des faibles ppm ou ppb, la physisorption seule ne peut tout simplement pas garantir la dur\u00e9e de vie ou la fiabilit\u00e9 requises.<\/p>\n\n\n\n

Produits chimiques couramment utilis\u00e9s pour l'impr\u00e9gnation<\/h3>\n\n\n\n

La composition chimique de l'impr\u00e9gnation est choisie en fonction du polluant vis\u00e9. Les agents les plus couramment utilis\u00e9s et leurs fonctions sont r\u00e9sum\u00e9s ci-dessous.<\/p>\n\n\n\n

F\u00e9condant<\/td>Fonction chimique<\/td>Cibles gazi\u00e8res principales<\/td>Secteurs d'activit\u00e9 typiques des utilisateurs<\/td><\/tr>
KOH<\/td>Alcalin fort, neutralisation<\/td>SO\u2082, NOx, H\u2082S<\/td>Centrales \u00e9lectriques, usines chimiques, valorisation du biogaz<\/td><\/tr>
NaOH<\/td>Alcalin fort, neutralisation<\/td>SO\u2082, H\u2082S, gaz acides<\/td>Aci\u00e9ries, raffineries, incin\u00e9rateurs de d\u00e9chets<\/td><\/tr>
K2CO3<\/td>Alcalin mod\u00e9r\u00e9, tampon<\/td>SO\u2082, NOx, H\u2082S<\/td>Centrales \u00e9lectriques, papeteries<\/td><\/tr>
KI<\/td>Catalyseur redox<\/td>SO\u2082, H\u2082S, COV, mercure<\/td>Purification de l'air, traitement chimique<\/td><\/tr>
Amines organiques (par exemple, le TEDA)<\/td>Bases organiques, addition nucl\u00e9ophile<\/td>SO\u2082, H\u2082S, gaz acides<\/td>Appareils respiratoires, abris ferm\u00e9s, laboratoires<\/td><\/tr>
Oxydes m\u00e9talliques (CuO, ZnO)<\/td>Chimisorption et catalyse<\/td>H\u2082S, SO\u2082, traces de Cl\u2082<\/td>Masques \u00e0 gaz, usines p\u00e9trochimiques<\/td><\/tr>
KMnO\u2084<\/td>Oxydant puissant<\/td>H\u2082S, SO\u2082, formald\u00e9hyde, odeurs<\/td>Purification de l'air, mus\u00e9es, archives<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Les grades \u00e0 base d'amines m\u00e9ritent une mention particuli\u00e8re dans le cadre de projets o\u00f9 la s\u00e9curit\u00e9 est primordiale : charbon actif impr\u00e9gn\u00e9 d'amine<\/a> \u00c0 base de tri\u00e9thyl\u00e8nediamine (TEDA), ce charbon actif a d\u00e9montr\u00e9, lors d'\u00e9tudes en laboratoire, une capacit\u00e9 d'\u00e9limination du SO\u2082 d'environ 229 mg\/g, tout en \u00e9vitant la toxicit\u00e9 li\u00e9e aux m\u00e9taux lourds associ\u00e9e aux charbons actifs ASC traditionnels contenant du chrome ou du cuivre. Cela rend les charbons de type amine particuli\u00e8rement int\u00e9ressants pour les applications de protection individuelle et de d\u00e9fense civile, o\u00f9 l\u2019adsorbant se trouve \u00e0 proximit\u00e9 des personnes.<\/p>\n\n\n\n

Comment le charbon actif \u00e9limine-t-il le SO\u2082 ?<\/h2>\n\n\n\n
\"Une<\/figure>\n\n\n\n

Le charbon actif \u00e9limine le SO\u2082 gr\u00e2ce \u00e0 l'action combin\u00e9e de l'adsorption physique \u00e0 l'int\u00e9rieur des micropores et d'une r\u00e9action chimique au niveau des sites d'impr\u00e9gnation ; en pr\u00e9sence d'oxyg\u00e8ne et d'humidit\u00e9, la surface du charbon catalyse \u00e9galement l'oxydation du SO\u2082 en acide sulfurique, qui est ensuite stock\u00e9 en toute s\u00e9curit\u00e9 au sein du r\u00e9seau poreux.<\/strong> Il est essentiel pour les acheteurs de bien comprendre ce m\u00e9canisme \u00e0 deux volets, car il explique pourquoi deux charbons pr\u00e9sentant des indices d'iode identiques peuvent se comporter de mani\u00e8re tr\u00e8s diff\u00e9rente une fois mis en service.<\/p>\n\n\n\n

Adsorption physique dans les micropores<\/h3>\n\n\n\n

La mol\u00e9cule de SO\u2082 pr\u00e9sente un diam\u00e8tre cin\u00e9tique d\u2019environ 0,41 nm, ce qui la place clairement dans la gamme de taille des micropores de carbone inf\u00e9rieurs \u00e0 2 nm. Le volume des micropores est donc le param\u00e8tre physique le plus important qui d\u00e9termine la capacit\u00e9 : plus un carbone offre de porosit\u00e9 subnanom\u00e9trique, plus il peut retenir de SO\u2082 avant la perc\u00e9e. Recherches sur charbons actifs dans les gaz de combustion humides<\/a> a confirm\u00e9 que la surface microporeuse est \u00e9troitement li\u00e9e \u00e0 l\u2019absorption du SO\u2082, et que la forte polarisabilit\u00e9 de la mol\u00e9cule lui conf\u00e8re une forte affinit\u00e9 pour les surfaces de carbone, m\u00eame en pr\u00e9sence de CO\u2082 et de N\u2082. C'est pourquoi les charbons de coque de noix de coco denses et microporeux sont souvent prescrits pour des applications de haute pr\u00e9cision, tandis que les charbons \u00e0 pores plus larges sont privil\u00e9gi\u00e9s lorsque la cin\u00e9tique rapide et la faible perte de charge sont plus importantes.<\/p>\n\n\n\n

Chimisorption et oxydation catalytique<\/h3>\n\n\n\n

La capture chimique prend le relais l\u00e0 o\u00f9 s'arr\u00eate la physisorption. \u00c0 la surface du carbone, et sous l'effet amplificateur d'un alcali impr\u00e9gn\u00e9, le SO\u2082 r\u00e9agit avec l'oxyg\u00e8ne et l'eau adsorb\u00e9s pour former de l'acide sulfurique de surface, selon la r\u00e9action globale suivante : SO\u2082 + 1\/2 O\u2082 + H\u2082O \u2192 H\u2082SO\u2084. Le carbone lui-m\u00eame agit comme catalyseur et le r\u00e9seau poreux sert de r\u00e9servoir de stockage. Avec des agents d\u2019impr\u00e9gnation alcalins, le m\u00e9canisme s\u2019oriente vers la neutralisation : 2KOH + SO\u2082 \u2192 K\u2082SO\u2083 + H\u2082O, suivie de l\u2019oxydation du sulfite en sulfate stable. Ces deux voies immobilisent le soufre sous forme de produits non volatils, ce qui emp\u00eache pr\u00e9cis\u00e9ment toute r\u00e9\u00e9mission. Les \u00e9tudes consacr\u00e9es aux adsorbants impr\u00e9gn\u00e9s destin\u00e9s \u00e0 la protection respiratoire d\u00e9crivent ce ph\u00e9nom\u00e8ne comme une combinaison d\u2019adsorption physique, de liaisons hydrog\u00e8ne et de formation de liaisons chimiques v\u00e9ritables, l\u2019impr\u00e9gnant d\u00e9terminant quelle voie pr\u00e9domine.<\/p>\n\n\n\n

Le r\u00f4le de l'humidit\u00e9 et de l'oxyg\u00e8ne<\/h3>\n\n\n\n

L'humidit\u00e9 joue un double r\u00f4le que les acheteurs sous-estiment souvent. Une teneur mod\u00e9r\u00e9e en vapeur d'eau am\u00e9liore en effet la capture du SO\u2082, car l'eau est un r\u00e9actif dans la voie d'oxydation et permet \u00e0 l'acide form\u00e9 de rester mobile au sein du r\u00e9seau de pores. Une humidit\u00e9 excessive, en revanche, remplit les micropores d\u2019eau et d\u00e9place le SO\u2082, r\u00e9duisant ainsi la s\u00e9lectivit\u00e9 SO\u2082\/H\u2082O \u00e0 environ 3:1, m\u00eame sur des charbons alcalins de bonne qualit\u00e9. La disponibilit\u00e9 en oxyg\u00e8ne est tout aussi d\u00e9terminante : sans O\u2082, le SO\u2082 adsorb\u00e9 ne peut former que de l\u2019acide sulfureux, qui est plus faible et se d\u00e9sorbe plus facilement. La conception pratique d\u2019un syst\u00e8me doit donc maintenir une humidit\u00e9 \u00e9quilibr\u00e9e, g\u00e9n\u00e9ralement comprise entre 40 et 60 % d\u2019humidit\u00e9 relative pour les applications en circuit ferm\u00e9, et veiller \u00e0 ce que le flux gazeux ne soit pas priv\u00e9 d\u2019oxyg\u00e8ne.<\/p>\n\n\n\n

Quel agent d'impr\u00e9gnation est le plus efficace pour \u00e9liminer le SO\u2082 ?<\/h2>\n\n\n\n
\"Vue<\/figure>\n\n\n\n

Pour la plupart des flux industriels de SO\u2082, l'impr\u00e9gnation alcaline au KOH, au NaOH ou au K\u2082CO\u2083 offre le meilleur compromis entre co\u00fbt, capacit\u00e9 et disponibilit\u00e9 ; lorsque la capacit\u00e9 maximale de traitement du soufre ou un polissage pouss\u00e9 est requis, l'impr\u00e9gnation au KI ou la combinaison KOH\/KI offre des performances nettement sup\u00e9rieures, \u00e0 un prix plus \u00e9lev\u00e9.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Impr\u00e9gnation alcaline : KOH, NaOH et K\u2082CO\u2083<\/h3>\n\n\n\n

Les qualit\u00e9s impr\u00e9gn\u00e9es d'alcali constituent les piliers de la d\u00e9sulfuration \u00e0 sec. Elles sont g\u00e9n\u00e9ralement produites sur charbon actif \u00e0 base de charbon<\/a> des granul\u00e9s dont la r\u00e9sistance m\u00e9canique permet de supporter le cycle d\u2019impr\u00e9gnation et de s\u00e9chage, et dont l\u2019\u00e9limination s\u2019effectue par une simple neutralisation acide-base. Les qualit\u00e9s \u00e0 base de KOH sont privil\u00e9gi\u00e9es pour le traitement combin\u00e9 du SO\u2082 et des NOx dans les centrales \u00e9lectriques et les syst\u00e8mes de biogaz, les qualit\u00e9s \u00e0 base de NaOH pour les m\u00e9langes de gaz acides dans les aci\u00e9ries et les usines d\u2019incin\u00e9ration, et les qualit\u00e9s \u00e0 base de K\u2082CO\u2083 lorsqu\u2019un agent auto-tamponnant et moins hygroscopique est pr\u00e9f\u00e9r\u00e9. Une mise en garde relative \u00e0 la production est importante lors de la comparaison des devis : les alcalis inorganiques concentr\u00e9s attaquent et d\u00e9truisent partiellement la structure poreuse du carbone pendant l\u2019impr\u00e9gnation ; la charge doit donc \u00eatre soigneusement contr\u00f4l\u00e9e. Une charge alcaline plus \u00e9lev\u00e9e n\u2019est pas automatiquement meilleure, et c\u2019est pr\u00e9cis\u00e9ment pour cette raison que les fournisseurs r\u00e9put\u00e9s publient les niveaux d\u2019impr\u00e9gnation en m\u00eame temps que les donn\u00e9es de porosit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n

KI et impr\u00e9gnation combin\u00e9e<\/h3>\n\n\n\n

L'iodure de potassium modifie le processus chimique, qui passe d'une neutralisation \u00e0 une r\u00e9action redox catalytique. Le couple I\u2082\/I\u207b catalyse l\u2019oxydation du SO\u2082 en sulfate ou en soufre \u00e9l\u00e9mentaire, des produits chimiquement stables et r\u00e9sistants \u00e0 la d\u00e9sorption. Les donn\u00e9es du secteur et les comparaisons entre fournisseurs indiquent syst\u00e9matiquement que la capacit\u00e9 de r\u00e9tention du soufre du charbon impr\u00e9gn\u00e9 de KI est 1,5 \u00e0 2,5 fois sup\u00e9rieure \u00e0 celle d\u2019un charbon de qualit\u00e9 KOH comparable. L\u2019iodure de potassium \u00e9tant co\u00fbteux, de nombreux acheteurs optent plut\u00f4t pour une impr\u00e9gnation combin\u00e9e, associant un alcali peu co\u00fbteux \u00e0 une faible dose d\u2019iodure de potassium afin de tirer parti de la majeure partie du gain de capacit\u00e9 \u00e0 un co\u00fbt nettement inf\u00e9rieur. Les donn\u00e9es publi\u00e9es issues d\u2019un projet allemand portant sur les piles \u00e0 combustible et l\u2019air de l\u2019habitacle illustrent clairement cet \u00e9cart : \u00e0 moins de 30 ppm de SO\u2082 \u00e0 23 \u00b0C et 50 % d\u2019humidit\u00e9 relative, test\u00e9 selon les m\u00e9thodes d\u2019adsorption dynamique des gaz de la norme ISO 11155-2, un charbon de noix de coco de grain 30\u00d760 impr\u00e9gn\u00e9 de NaOH, pr\u00e9sentant un indice d\u2019iode de 1 200 mg\/g a atteint un taux d\u2019\u00e9limination de 48 % lors d\u2019un essai de 60 minutes, alors que l\u2019exigence \u00e9tait de 45 % ; quant \u00e0 un charbon de base de m\u00eame type, mais \u00e0 impr\u00e9gnation combin\u00e9e, il a atteint 70 % alors que l\u2019exigence \u00e9tait de 60 %.<\/p>\n\n\n\n

F\u00e9condant<\/td>M\u00e9canisme dominant<\/td>Capacit\u00e9 relative en SO\u2082<\/td>Point fort<\/td>Limitation principale<\/td><\/tr>
KOH<\/td>Neutralisation alcaline<\/td>Valeur de r\u00e9f\u00e9rence<\/td>Faible co\u00fbt, efficacit\u00e9 prouv\u00e9e dans les gaz de combustion<\/td>Obstruction des pores en cas de surimpr\u00e9gnation<\/td><\/tr>
NaOH<\/td>Neutralisation alcaline<\/td>De un niveau de r\u00e9f\u00e9rence \u00e0 un niveau l\u00e9g\u00e8rement sup\u00e9rieur<\/td>R\u00e9sistant aux m\u00e9langes de gaz acides<\/td>Hygroscopique, chaleur de r\u00e9action<\/td><\/tr>
K2CO3<\/td>Neutralisation tamponn\u00e9e<\/td>L\u00e9g\u00e8rement en dessous de KOH<\/td>Auto-tamponnant, moins corrosif<\/td>Une cin\u00e9tique plus lente<\/td><\/tr>
KI<\/td>R\u00e9action redox catalytique<\/td>1,5 \u00e0 2,5 fois la concentration de KOH<\/td>Produits finis stables, polissage en profondeur<\/td>Co\u00fbt d'impr\u00e9gnation le plus \u00e9lev\u00e9<\/td><\/tr>
KOH + KI<\/td>Neutralisation et r\u00e9actions d'oxydor\u00e9duction<\/td>2x ou plus<\/td>Le meilleur rapport qualit\u00e9-prix pour des limites strictes<\/td>Recherche un producteur exp\u00e9riment\u00e9<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Carbone de base et caract\u00e9ristiques techniques principales du produit<\/h2>\n\n\n\n

Le carbone de base d\u00e9termine le niveau maximal de performance, tandis que l'impr\u00e9gnation d\u00e9finit les propri\u00e9t\u00e9s chimiques ; ces deux aspects doivent \u00eatre v\u00e9rifi\u00e9s \u00e0 l'aide de sp\u00e9cifications mesurables. Le carbone issu de coques de noix de coco optimise la microporosit\u00e9 et la duret\u00e9, tandis que le carbone \u00e0 base de charbon minimise le co\u00fbt et la perte de charge. Les param\u00e8tres cl\u00e9s \u00e0 contr\u00f4ler sont l'indice d'iode, le CTC, la duret\u00e9, la granulom\u00e9trie, la teneur en cendres et le pH.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Choisir le carbone de base<\/h3>\n\n\n\n
Base carbone<\/td>Caract\u00e9ristiques des pores<\/td>Force<\/td>Situation en mati\u00e8re de co\u00fbts<\/td>Id\u00e9al pour<\/td><\/tr>
Coque de noix de coco<\/td>Caract\u00e9ris\u00e9 par la pr\u00e9sence de micropores inf\u00e9rieurs \u00e0 2 nm<\/td>Fraction de micropores maximale, duret\u00e9 sup\u00e9rieure \u00e0 97 %<\/td>Moyen \u00e0 \u00e9lev\u00e9<\/td>Polissage de pr\u00e9cision, espaces confin\u00e9s, forte humidit\u00e9<\/td><\/tr>
\u00c0 base de charbon<\/td>Micro- et m\u00e9sopores mixtes<\/td>Granul\u00e9s r\u00e9sistants, faible perte de charge, \u00e9conomique<\/td>Faible \u00e0 moyen<\/td>\u00c9puration des gaz de combustion, grands lits fixes<\/td><\/tr>
\u00c0 base de bois<\/td>Davantage de m\u00e9sopores et de macropores<\/td>Cin\u00e9tique rapide, faible teneur en cendres<\/td>Moyen<\/td>Op\u00e9rations en phase liquide, d\u00e9coloration, odeur<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

En ce qui concerne plus particuli\u00e8rement le SO\u2082, charbon actif \u00e0 base de coques de noix de coco<\/a> est souvent le choix privil\u00e9gi\u00e9 car sa structure microporeuse correspond presque parfaitement \u00e0 la taille de la mol\u00e9cule de SO\u2082, et sa duret\u00e9 m\u00e9canique permet de maintenir les lits compacts et exempts de poussi\u00e8re pendant des ann\u00e9es. Les granul\u00e9s extrud\u00e9s \u00e0 base de charbon sont tr\u00e8s comp\u00e9titifs lorsque les lits sont de grande taille et que la consommation \u00e9lectrique des ventilateurs repr\u00e9sente un co\u00fbt important, car un lit de granul\u00e9s de 4 mm pr\u00e9sente une perte de charge bien inf\u00e9rieure \u00e0 celle d\u2019un lit granulaire de m\u00eame profondeur.<\/p>\n\n\n\n

Caract\u00e9ristiques \u00e0 v\u00e9rifier avant l'achat<\/h3>\n\n\n\n

Un cahier des charges destin\u00e9 aux achats doit aller bien au-del\u00e0 de l'indice d'iode. Le tableau ci-dessous r\u00e9pertorie les param\u00e8tres que les acheteurs exp\u00e9riment\u00e9s stipulent dans leurs contrats pour charbon actif granulaire<\/a> ainsi que les nuances impr\u00e9gn\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n

Param\u00e8tre<\/td>Cible type pour la taxe sur le SO\u2082<\/td>Pourquoi est-ce important ?<\/td><\/tr>
Indice d'iode<\/td>1 000 \u00e0 1 200 mg\/g au minimum<\/td>Indicateur de la surface sp\u00e9cifique et de la capacit\u00e9 des micropores<\/td><\/tr>
CTC (activit\u00e9 du t\u00e9trachloro\u00e9th\u00e8ne)<\/td>60 % ou plus<\/td>Indicateur du volume total des pores d'adsorption<\/td><\/tr>
Duret\u00e9 (m\u00e9thode \u00ab ball-pan \u00bb)<\/td>95 % ou plus<\/td>Limite la formation de poussi\u00e8re sur le lit et la progression de la perte de charge<\/td><\/tr>
Taille des particules<\/td>Granul\u00e9s de 4 mm ou granul\u00e9s de 30\u00d760 mesh<\/td>\u00c9quilibre la cin\u00e9tique et la perte de charge<\/td><\/tr>
Teneur en cendres<\/td>5 \u00e0 6 % au maximum<\/td>Moins d'impuret\u00e9s catalytiques, pH stable<\/td><\/tr>
pH du charbon impr\u00e9gn\u00e9<\/td>8-11 pour les qualit\u00e9s alcalines<\/td>Confirme la charge en alcalis retenus<\/td><\/tr>
Teneur en humidit\u00e9 au moment du conditionnement<\/td>5 % au maximum<\/td>Pr\u00e9serve la capacit\u00e9 et emp\u00eache l'agglom\u00e9ration<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

En ce qui concerne la capacit\u00e9, les acheteurs devraient demander des donn\u00e9es sur la capacit\u00e9 de r\u00e9tention du SO\u2082 mesur\u00e9es dans des conditions proches de celles de leur propre application, plut\u00f4t que des chiffres de laboratoire id\u00e9alis\u00e9s. Les valeurs publi\u00e9es fournissent des indications utiles quant \u00e0 l\u2019ordre de grandeur : les grades impr\u00e9gn\u00e9s de TEDA atteignent environ 229 mg\/g, les charbons de noix de coco charg\u00e9s en cuivre environ 168 mg\/g, et les grades alcalins conventionnels se situent g\u00e9n\u00e9ralement entre 80 et 150 mg\/g, en fonction de la concentration \u00e0 l\u2019entr\u00e9e, de l\u2019humidit\u00e9 et de la temp\u00e9rature. Il convient de se m\u00e9fier de tout fournisseur avan\u00e7ant des chiffres nettement sup\u00e9rieurs sans pr\u00e9ciser les conditions d\u2019essai.<\/p>\n\n\n\n

O\u00f9 utilise-t-on le charbon actif impr\u00e9gn\u00e9 pour le SO\u2082 ?<\/h2>\n\n\n\n

Ce mat\u00e9riau s'adresse \u00e0 deux grands march\u00e9s : les sources industrielles fixes qui doivent respecter des limites d'\u00e9mission de plus en plus strictes, et les environnements confin\u00e9s ou de haute pr\u00e9cision o\u00f9 m\u00eame des concentrations de SO\u2082 de l'ordre du ppm peuvent nuire aux proc\u00e9d\u00e9s, aux produits ou \u00e0 la sant\u00e9 humaine.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\"Gros<\/figure>\n\n\n\n

Gaz de combustion industriels et sources fixes<\/h3>\n\n\n\n

Dans les applications stationnaires, les types de coke impr\u00e9gn\u00e9s et activ\u00e9s sont mis en place sous forme de lits fixes ou mobiles pour purification des gaz industriels<\/a> en aval des \u00e9conomiseurs et des d\u00e9poussi\u00e9reurs. Le proc\u00e9d\u00e9 d\u2019adsorption \u00e0 sec pr\u00e9sente des avantages structurels par rapport au lavage humide \u00e0 l\u2019\u00e9chelle de la purification finale : il ne consomme pratiquement pas d\u2019eau, ne g\u00e9n\u00e8re aucun flux d\u2019eaux us\u00e9es, permet la r\u00e9cup\u00e9ration du soufre sous forme de sous-produit commercial et capture simultan\u00e9ment les NOx, les dioxines et le mercure sur le m\u00eame lit. Les installations typiques comprennent le traitement des gaz r\u00e9siduaires des usines d\u2019agglom\u00e9ration, le polissage des gaz r\u00e9siduaires Claus des raffineries et la protection inter-passages des usines d\u2019acide sulfurique. De nombreux exploitants associent \u00e9galement ces fonctions, en utilisant du charbon impr\u00e9gn\u00e9 de soufre pour la capture du mercure dans le m\u00eame flux gazeux, ou en installant des grades d\u2019oxydants tels que permanganate de potassium, charbon actif<\/a> lorsque le H\u2082S et le formald\u00e9hyde coexistent avec le SO\u2082 dans les op\u00e9rations li\u00e9es au biogaz et \u00e0 la ventilation.<\/p>\n\n\n\n

Environnements clos et de pr\u00e9cision<\/h3>\n\n\n\n

Le deuxi\u00e8me march\u00e9 se caract\u00e9rise par des concentrations tr\u00e8s faibles et des cons\u00e9quences irr\u00e9versibles. Les syst\u00e8mes \u00e0 pile \u00e0 combustible, par exemple, n\u00e9cessitent un air d'admission dont la teneur en SO\u2082 se situe de l'ordre du ppb, car m\u00eame une exposition de courte dur\u00e9e entra\u00eene une d\u00e9gradation irr\u00e9versible du catalyseur au platine ; les filtres d'habitacle des v\u00e9hicules sont homologu\u00e9s par l'essai d'adsorption dynamique des gaz de ISO 11155-2:2009<\/a>, qui d\u00e9finit pr\u00e9cis\u00e9ment les conditions d'essai \u00e0 30 ppm de SO\u2082 utilis\u00e9es dans l'\u00e9tude de cas cit\u00e9e ci-dessus. Des applications similaires existent dans le stockage des munitions et des objets de collection, la r\u00e9gulation climatique des mus\u00e9es, les syst\u00e8mes d'\u00e9vacuation des laboratoires, l'air d'appoint des salles blanches de semi-conducteurs et les filtres des abris anti-chimiques, o\u00f9 l'adsorbant doit fonctionner de mani\u00e8re pr\u00e9visible \u00e0 temp\u00e9rature ambiante sans aucune infrastructure de r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration.<\/p>\n\n\n\n

Comment choisir le charbon actif impr\u00e9gn\u00e9 adapt\u00e9 ?<\/h2>\n\n\n\n

La s\u00e9lection s'effectue en cinq \u00e9tapes : d\u00e9finir le m\u00e9lange gazeux cible, quantifier la concentration et la qualit\u00e9 de sortie requise, enregistrer le profil r\u00e9el d'humidit\u00e9 et de temp\u00e9rature, r\u00e9gler le d\u00e9bit d'air et le temps de contact, puis choisir entre la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration et le remplacement avant de tout v\u00e9rifier au moyen d'un essai pilote.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Liste de contr\u00f4le des conditions d'exploitation<\/h3>\n\n\n\n
    \n
  1. Identifiez le m\u00e9lange gazeux complet.<\/strong> Le SO\u2082 seul indique une traitement alcalin simple, tandis que la pr\u00e9sence de SO\u2082 et de H\u2082S justifie l'utilisation de KI ou d'un lit mixte, et que la pr\u00e9sence de SO\u2082 et d'ammoniac n\u00e9cessite un encha\u00eenement minutieux des \u00e9tapes pour \u00e9viter l'encrassement par les sels.<\/li>\n\n\n\n
  2. Mesurer la concentration \u00e0 l'entr\u00e9e et d\u00e9finir la valeur cible \u00e0 la sortie.<\/strong> Un traitement passant de 500 ppm \u00e0 moins de 1 ppm n\u00e9cessite une r\u00e9serve alcaline bien plus importante qu'un traitement de purification de l'air de l'habitacle \u00e0 30 ppm.<\/li>\n\n\n\n
  3. Enregistrer les profils d'humidit\u00e9 et de temp\u00e9rature au fil des saisons.<\/strong> Une humidit\u00e9 mod\u00e9r\u00e9e est b\u00e9n\u00e9fique, mais lorsque l'humidit\u00e9 relative reste sup\u00e9rieure \u00e0 environ 70 %, il est n\u00e9cessaire d'utiliser du carbone de base hydrophobe ou de pr\u00e9voir une \u00e9tape de pr\u00e9s\u00e9chage.<\/li>\n\n\n\n
  4. Dimensionnez le lit en fonction du temps de contact et de la vitesse.<\/strong> Une vitesse de filtration comprise entre 0,1 et 0,5 m\/s et un temps de contact ad\u00e9quat dans le lit vide sont les facteurs qui permettent de transposer les performances obtenues en laboratoire aux conditions r\u00e9elles d'exploitation.<\/li>\n\n\n\n
  5. Choisir les modalit\u00e9s de fin de vie.<\/strong> Si le charbon usag\u00e9 ne peut pas \u00eatre r\u00e9g\u00e9n\u00e9r\u00e9 de mani\u00e8re rentable sur place, tenez compte de son \u00e9limination ou de sa reprise par le fournisseur dans le calcul des co\u00fbts d'exploitation avant de comparer les devis.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

    Conseils pour optimiser les performances<\/h3>\n\n\n\n

    Les performances sur le terrain d\u00e9pendent autant de l'ing\u00e9nierie que du charbon lui-m\u00eame. Il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que la r\u00e9duction de la vitesse de filtration de 0,45 \u00e0 0,125 m\/s retarde consid\u00e9rablement la perc\u00e9e, car un gaz plus lent accorde au SO\u2082 un temps de s\u00e9jour plus long pour se diffuser dans les micropores et r\u00e9agir. Les lits \u00e0 double couche, compos\u00e9s d\u2019une couche de granul\u00e9s grossiers pour la capture en masse suivie d\u2019une couche de granul\u00e9s fins pour le polissage, prolongent la dur\u00e9e de vie totale et att\u00e9nuent les pics de concentration. La surveillance continue de la concentration en sortie par rapport \u00e0 un seuil d\u2019alarme fixe, associ\u00e9e \u00e0 des contr\u00f4les p\u00e9riodiques de la perte de charge, transforme le remplacement du lit, auparavant bas\u00e9 sur des approximations, en une op\u00e9ration de maintenance fond\u00e9e sur des donn\u00e9es. Enfin, un pr\u00e9filtre destin\u00e9 \u00e0 \u00e9liminer la poussi\u00e8re et les a\u00e9rosols prot\u00e8ge les micropores du charbon contre un colmatage irr\u00e9versible, qui est l\u2019une des causes les plus courantes de perte pr\u00e9matur\u00e9e de capacit\u00e9 dans les lits industriels.<\/p>\n\n\n\n

    R\u00e9g\u00e9n\u00e9ration et dur\u00e9e de vie<\/h2>\n\n\n\n

    Le charbon \u00e9puis\u00e9 par le SO\u2082 peut \u00eatre r\u00e9g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par lavage \u00e0 l'eau, chauffage sous gaz inerte ou traitement thermique \u00e0 haute temp\u00e9rature, mais chaque cycle entra\u00eene une certaine d\u00e9gradation du squelette carbon\u00e9 lui-m\u00eame ; les exploitants d'installations en espace clos pr\u00e9voient le plus souvent un remplacement p\u00e9riodique, tandis que les installations de traitement des gaz de combustion proc\u00e8dent \u00e0 une r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration en continu afin de r\u00e9cup\u00e9rer le soufre.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    M\u00e9thodes de r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration<\/h3>\n\n\n\n

    Dans la pratique, trois proc\u00e9d\u00e9s de r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration pr\u00e9dominent. Le lavage \u00e0 l\u2019eau \u00e9limine le sulfate stock\u00e9 sous forme d\u2019acide sulfurique dilu\u00e9 ; ce proc\u00e9d\u00e9 est simple, mais il g\u00e9n\u00e8re un flux d\u2019eaux us\u00e9es qui doit \u00eatre neutralis\u00e9. Le chauffage en atmosph\u00e8re inerte \u00e0 une temp\u00e9rature comprise entre 100 et 200 degr\u00e9s Celsius lib\u00e8re le SO\u2082 physiquement adsorb\u00e9 et convient aux applications o\u00f9 le gaz est r\u00e9cup\u00e9r\u00e9 en vue d\u2019une r\u00e9utilisation ou d\u2019un traitement ult\u00e9rieur. La r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration thermique \u00e0 haute temp\u00e9rature, entre environ 400 et 450 degr\u00e9s Celsius, d\u00e9clenche la r\u00e9action 2H\u2082SO\u2084 + C \u2192 2SO\u2082 + 2H\u2082O + CO\u2082, r\u00e9duisant l\u2019acide stock\u00e9 en un flux de SO\u2082 concentr\u00e9 pouvant alimenter une usine d\u2019acide tout en rouvrant simultan\u00e9ment le syst\u00e8me de pores. Des \u00e9tudes de cycles \u00e0 long terme sur le coke activ\u00e9 montrent pourquoi le contr\u00f4le de la temp\u00e9rature est essentiel : apr\u00e8s dix cycles d\u2019adsorption-r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration, la r\u00e9cup\u00e9ration de la capacit\u00e9 n\u2019\u00e9tait que d\u2019environ 38 % \u00e0 250 \u00b0C, d\u2019environ 72 % \u00e0 450 \u00b0C, mais de 119 \u00e0 148 % entre 650 et 850 \u00b0C, o\u00f9 une nouvelle microporosit\u00e9 est effectivement cr\u00e9\u00e9e. Les qualit\u00e9s alcalines impr\u00e9gn\u00e9es permettent en outre une r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration chimique par r\u00e9impr\u00e9gnation, bien que les cycles chimiques r\u00e9p\u00e9t\u00e9s r\u00e9duisent progressivement la r\u00e9sistance m\u00e9canique.<\/p>\n\n\n\n

    Quand remplacer le lit de charbon actif ?<\/h3>\n\n\n\n

    Dans les applications d\u00e9pourvues d\u2019infrastructure de r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration, le moment du remplacement doit \u00eatre d\u00e9termin\u00e9 par les donn\u00e9es plut\u00f4t que par le seul calendrier. Une alarme de sortie fixe r\u00e9gl\u00e9e \u00e0 la concentration maximale autoris\u00e9e signale une v\u00e9ritable perc\u00e9e ; une chute de pression croissante indique la pr\u00e9sence de poussi\u00e8re ou un encrassement ; et un historique document\u00e9 des concentrations permet \u00e0 l\u2019op\u00e9rateur d\u2019estimer la r\u00e9serve alcaline restante. Les lits traitant des concentrations faibles et stables fonctionnent g\u00e9n\u00e9ralement entre six et dix-huit mois entre deux remplacements, tandis que les lits expos\u00e9s \u00e0 des pics de concentration tombent en panne plus t\u00f4t, malgr\u00e9 des sp\u00e9cifications identiques. Disposer en stock d\u2019un remplacement complet du lit, avec un emballage intact et un mat\u00e9riau correctement repos\u00e9, permet d\u2019\u00e9viter des arr\u00eats prolong\u00e9s lorsque la perc\u00e9e survient plus t\u00f4t que pr\u00e9vu.<\/p>\n\n\n\n

    Foire aux questions<\/h2>\n\n\n\n

    Un lit de charbon peut-il \u00e9liminer \u00e0 la fois le SO\u2082, le H\u2082S et le mercure ?<\/h3>\n\n\n\n

    Oui, \u00e0 condition que la composition chimique de l\u2019impr\u00e9gnation soit adapt\u00e9e \u00e0 chaque polluant. Les grades impr\u00e9gn\u00e9s de KI capturent le SO\u2082 et convertissent catalytiquement le H\u2082S tout en contribuant \u00e0 l\u2019absorption du mercure ; les charbons impr\u00e9gn\u00e9s de soufre sont sp\u00e9cialement con\u00e7us pour le mercure ; et les grades oxydants \u00e9tendent la capture au formald\u00e9hyde et aux compos\u00e9s soufr\u00e9s r\u00e9duits. Dans le traitement des gaz de combustion, les syst\u00e8mes \u00e0 lit mobile de coke activ\u00e9 \u00e9liminent syst\u00e9matiquement le SO\u2082, les NOx, les dioxines et le mercure dans une seule cuve. La r\u00e8gle pratique consiste \u00e0 dresser d\u2019abord la liste de tous les polluants avec leur plage de concentration, puis \u00e0 demander aux fournisseurs de proposer un sch\u00e9ma d\u2019impr\u00e9gnation assorti de garanties d\u2019\u00e9limination individuelles, plut\u00f4t que d\u2019accepter un certificat g\u00e9n\u00e9rique unique.<\/p>\n\n\n\n

    Le charbon actif impr\u00e9gn\u00e9 peut-il \u00eatre stock\u00e9 et manipul\u00e9 en toute s\u00e9curit\u00e9 ?<\/h3>\n\n\n\n

    Ce mat\u00e9riau est sans danger lorsqu\u2019il est manipul\u00e9 conform\u00e9ment aux instructions du fournisseur, mais un mat\u00e9riau fra\u00eechement impr\u00e9gn\u00e9 doit \u00eatre manipul\u00e9 avec pr\u00e9caution. Les produits chimiques d\u2019impr\u00e9gnation continuent de r\u00e9agir avec les traces d\u2019oxyg\u00e8ne et d\u2019humidit\u00e9 apr\u00e8s la production, g\u00e9n\u00e9rant de la chaleur ; c\u2019est pourquoi les fabricants responsables laissent reposer le carbone impr\u00e9gn\u00e9 pendant environ 48 heures \u00e0 temp\u00e9rature ambiante avant de l\u2019emballer. Le stockage doit se faire dans un endroit sec et a\u00e9r\u00e9, \u00e0 l'\u00e9cart de tout mat\u00e9riau combustible ; les lits fra\u00eechement remplis ne doivent pas \u00eatre scell\u00e9s herm\u00e9tiquement tant qu'ils sont encore chauds, et une protection standard contre la poussi\u00e8re est recommand\u00e9e lors du chargement. Les qualit\u00e9s impr\u00e9gn\u00e9es d'alcalis sont corrosives pour les surfaces nues en aluminium et en zinc ; il convient donc d'utiliser syst\u00e9matiquement des r\u00e9cipients et des outils compatibles.<\/p>\n\n\n\n

    En quoi la temp\u00e9rature de fonctionnement influe-t-elle sur l'adsorption du SO\u2082 ?<\/h3>\n\n\n\n

    La temp\u00e9rature freine la physisorption et favorise la d\u00e9sorption : la capacit\u00e9 diminue \u00e0 mesure que la temp\u00e9rature augmente, ce qui explique pourquoi les lits de polissage fonctionnent mieux en dessous d\u2019environ 40 degr\u00e9s Celsius. Entre environ 110 et 180 degr\u00e9s Celsius, cependant, l\u2019oxydation catalytique du SO\u2082 en acide sulfurique par le charbon devient suffisamment rapide pour que les installations de traitement des gaz de combustion fonctionnent d\u00e9lib\u00e9r\u00e9ment dans cette plage de temp\u00e9rature, acceptant une physisorption moindre en \u00e9change d\u2019une conversion chimique continue. Au-del\u00e0 de plusieurs centaines de degr\u00e9s, ce m\u00eame processus chimique s\u2019inverse pour donner lieu \u00e0 la r\u00e9action de r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration qui lib\u00e8re \u00e0 nouveau du SO\u2082. Le choix de la plage de fonctionnement \u2014 \u00e9puration \u00e0 temp\u00e9rature ambiante ou fonctionnement catalytique \u00e0 chaud \u2014 doit donc constituer l\u2019une des premi\u00e8res d\u00e9cisions \u00e0 prendre lors de la conception du syst\u00e8me, car il d\u00e9termine \u00e0 la fois le choix de l\u2019impr\u00e9gnant et la dur\u00e9e de vie pr\u00e9vue.<\/p>\n\n\n\n

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    Sulfur dioxide (SO2) remains one of the most strictly regulated industrial air pollutants in the world. It is released in large volumes by coal-fired power plants, non-ferrous metal smelters, petroleum refineries, kraft pulp mills, and sulfuric acid production units, and it is a primary precursor of acid rain, a pollutant the U.S. Environmental Protection Agency […]<\/p>\n","protected":false},"author":11,"featured_media":8281,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[41,242,251,247],"class_list":["post-8228","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blog","tag-activated-carbon","tag-activated-carbon-application","tag-activated-carbon-for-so-adsorption","tag-chemical-activated-carbon"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/junglenical.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8228","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/junglenical.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/junglenical.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/junglenical.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/11"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/junglenical.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8228"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/junglenical.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8228\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":8284,"href":"https:\/\/junglenical.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8228\/revisions\/8284"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/junglenical.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/8281"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/junglenical.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8228"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/junglenical.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8228"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/junglenical.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8228"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}